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Dos valientes niñas y su batalla con la enfermedad i más mortífera de la infancia en Australia: Eloise murió a las diez. Y Hana ha soportado la cirugía invasiva. ¿Por qué  sólo se destina el 3% del dinero para la investigación para ayudar a los niños que sufren tumor cerebral?

  • La mayoría de los australianos no saben que el cáncer cerebral mata a más niños que cualquier otra enfermedad
  • Sólo el tres por ciento de la financiación Nacional de Salud y Consejo de Investigación Médica ha ido hacia el cáncer cerebral
  • Más alto perfil cánceres como el cáncer de mama y la leucemia recibieron el 11 por ciento de toda la financiación de la investigación
  • Barrie Littlefield, quien perdió a sus 10 años de edad, hija Eloise con el cáncer de cerebro, insta a la comunidad a donar para ayudar a encontrar una cura

Por DE SALLY LEE PARA DAILY MAIL AUSTRALIA

No había nada más precioso en el mundo por Barrie Littlefield cuando nació su hija.

Eloise Littlefield era niña de papá.

La pareja eran inseparables hasta el momento en los 10 años de edad, fue trágicamente llevar por lo que se ha descrito como la primera causa de muerte entre los niños australianos – cáncer cerebral.

Eloise perdió su batalla con el cáncer cerebral en 2011, pero su historia no es uno que es único.

Neurocirujano australiano Charlie Teo dice que la enfermedad mata a más niños que cualquier otra, sin embargo, nueve de cada 10 australianos son totalmente inconscientes de esta estadística.

Eloise Littlefield, de Manly, en las playas del norte de Sydney, que murió de cáncer cerebral a la edad de 10 en 2011

Eloise Littlefield, de Manly, en las playas del norte de Sydney, que murió de cáncer cerebral a la edad de 10 en 2011

Eloise fue diagnosticado con un tumor cerebral glioblastoma a principios de mayo de 2010

Eloise fue diagnosticado con un tumor cerebral glioblastoma a principios de mayo de 2010

Barrie Littlefield (izquierda) dice que su hija (a la derecha) era una joven travieso que una vez tuvo una 'sonrisa malvada'

Barrie Littlefield (izquierda) dice que su hija (a la derecha) era una joven travieso que una vez tuvo una ‘sonrisa malvada’

Y las cifras hablan por sí solas. Sólo el tres por ciento de la financiación de la Salud y medicina Consejo Superior de Investigaciones Científicas ha ido hacia el cáncer de cerebro.

Desde 2009 hasta el 2013, la investigación del cáncer de cerebro recibió poco menos de $ 28 millones. Durante el mismo período, el cáncer de mama tuvo un 11 por ciento del fondo de financiamiento del Gobierno, o $ 100 millones.

La investigación de la leucemia recibió sólo un toque menos a $ 96 millones en los últimos cuatro años.

Dr. Teo dice que Australia es culpable de dejar a los niños a luchar la batalla del cáncer de cerebro por sí solo.

‘Eso es muy triste [los niveles de financiación] teniendo en cuenta sólo dos de cada diez pacientes sobreviven durante cinco años en Australia “, dijo a Daily Mail Australia.

“El cáncer de cerebro tiene más impacto en la sociedad que cualquier otro tipo de cáncer, pero recibe menos cantidad de fondos.”

Cuando se le preguntó acerca de por qué hay poca conciencia que rodea a la enfermedad, el doctor Teo tenía una respuesta simple.

‘Es porque todo el mundo muere, “dijo.

‘No hay sobrevivientes que puedan contar su historia y convertirse en embajadores de la causa – ni siquiera de mis clientes de alto perfil. Están todos muertos. “

Para la familia australiana promedio que han sido afectados por la tragedia, a menudo no quieren revivir los momentos devastadores.

“Es una muerte especialmente terrible para los niños que pierden la función, se paralizan y sufren terriblemente de la muerte debilitante,” dijo el Dr. Teo.

"Ella [Eloise] me miró a los ojos y me dijo:" tienes que dejar que me vaya, que es mi tiempo ", dijo el señor Littlefield
"Ella [Eloise] me miró a los ojos y me dijo:" tienes que dejar que me vaya, que es mi tiempo ", dijo el señor Littlefield

“Ella [Eloise] me miró a los ojos y me dijo:” tienes que dejar que me vaya, que es mi tiempo “, dijo el señor Littlefield

Pero Barrie Littlefield, de Manly en las playas del norte de Sydney, es una de las pocas excepciones que ha decidido compartir su historia.

Su única hija fue diagnosticada con un tumor de cinco centímetros glioblastoma cerebral en 2010.

‘Supongo que al principio estábamos en shock, la incredulidad y el miedo,’ Sr. Littlefield dijo a Daily Mail Australia.

“Y habiendo tenido alguna experiencia de fondo en la industria de la salud, pronto me encontré a una realización terrible que no seríamos capaces de ayudarla.”

Los próximos 17 meses fueron arduas para la familia Littlefield.

Eloise fue diagnosticado en mayo de 2010 y sus padres tomó la decisión en virtud de la operación sin el consentimiento de ella.

“Ella fue muy claro sobre eso y dijo Charlie [Dr. Teo] a sí misma,” dijo el Sr. Littlefield.

‘Es porque ella sabía que el momento en que ella se fue en esa mesa de operaciones, su vida cambiaría para siempre.’

Y así lo hizo. La joven travieso que una vez tuvo una ‘sonrisa malvada’ perdió su alegría de vivir.

Un año más tarde, el tumor regresó esta vez en el tamaño de tres centímetros.

El cáncer del cerebro tiene más impacto en la sociedad que cualquier otro tipo de cáncer, dijo el neurocirujano australiano Dr. Charlie Teo

El cáncer del cerebro tiene más impacto en la sociedad que cualquier otro tipo de cáncer, dijo el neurocirujano australiano Dr. Charlie Teo

‘Ella me preguntaba: “¿por qué yo padre, ¿por qué está pasando esto a mí?” y yo no sabía cómo responder a ella “, dijo Littlefield.

Pero fue cuando el tumor regresó por tercera vez que se enfrentó con valentía Eloise su muerte.

‘Ella me miró a los ojos y me dijo: “tienes que dejar que me vaya, que es mi tiempo”, dijo el señor Littlefield.

“Supongo que ella había renunciado a ese punto. Su propio sentido del yo había cambiado y se había visto que en el fondo no era la persona que ella recordaba a ser. “

Fue la fuerza de Eloise que inspiró el Sr. Littlefield unirse Fundación del Dr. Teo Cura del cáncer de cerebro como la cabeza de compromiso para ayudar a aumentar la conciencia para el cáncer de cerebro.

‘Para mí, Eloise no es sólo mi hija. Ella es mi héroe “, dijo.

“La forma en que llevó a cabo durante la misma enfermedad me ha enseñado mucho y me ha demostrado que los niños pueden llevar la perspectiva de los adultos.”

Madre Naomi Cook, Bondi Junction - suburbios del este de Sydney, está cuidando a su hijo de seis años de edad, hija Hana que ahora está recuperando de una cirugía cerebral a principios de este año

Madre Naomi Cook, Bondi Junction – suburbios del este de Sydney, está cuidando a su hijo de seis años de edad, hija Hana que ahora está recuperando de una cirugía cerebral a principios de este año

Hana fue diagnosticado con un tumor raro - craneofaringioma - en enero, pero también pasó 10 días en cuidados intensivos después de sufrir de alucinaciones publicar operación

Hana fue diagnosticado con un tumor raro – craneofaringioma – en enero, pero también pasó 10 días en cuidados intensivos después de sufrir de alucinaciones publicar operación

Hana está en el camino de la recuperación, pero todavía hay algunas complicaciones de salud publican operación

Hana está en el camino de la recuperación, pero todavía hay algunas complicaciones de salud publican operación

Hana cocinero intenta calmar sus nervios mientras su madre se le dice que su hija tiene cáncer cerebral

Hana cocinero intenta calmar sus nervios mientras su madre se le dice que su hija tiene cáncer cerebral

Una otra familia fueron de los pocos afortunados.

Madre Naomi Cook, Bondi Junction – suburbios del este de Sydney, está cuidando a su hijo de seis años de edad, hija Hana que ahora está recuperando de una cirugía cerebral a principios de este año.

“El tumor era enorme – aproximadamente del tamaño de una pelota de tenis”, dijo a Daily Mail Australia.

Hana fue diagnosticado con un tumor raro – craneofaringioma – en enero, pero también pasó 10 días en cuidados intensivos después de sufrir de alucinaciones operación posterior.

“No sabíamos si tendríamos alguna vez la espalda,” dijo la señora Cook.

Pero la muerte no era una opción para la señora Cook, su marido Nour Tarraf y su hija menor Maryam, de tres años.

‘Sólo creímos que iba a sobrevivir “, dijo.

Mientras Hana está en el camino de la recuperación, todavía hay algunas complicaciones de salud.

Ms de Cook dice que su hija sufre de ‘hambre de nunca acabar “- un efecto secundario de craneofaringioma – y un cambio de personalidad.

“Ella solía ser una chica dulce, dulce y afecto que estaba muy cerca de su hermana [Maryam, edad tres], ‘dijo la señora Cook.

‘Después de su operación había una frialdad en su personalidad.

“Pero ella está consiguiendo poco a poco mejor ahora.Obviamente sabemos que el tumor podría volver y es algo que tenemos que vivir por un largo tiempo, pero estoy orgulloso de lo lejos que hemos llegado. Hana se lo lleva todo a su paso, sin quejas. “

Nour Tarraf con su hija mayor Hana, esposa Naomi y su hija menor Maryam en Bondi Beach en 2013 - justo antes de Hana fue diagnosticado con cáncer cerebral

Nour Tarraf con su hija mayor Hana, esposa Naomi y su hija menor Maryam en Bondi Beach en 2013 – justo antes de Hana fue diagnosticado con cáncer cerebral

Hana operación de post seis meses, ella se sienta en la playa y termine sus deberes

Hana operación de post seis meses, ella se sienta en la playa y termine sus deberes

La única manera de encontrar una cura para esta terrible enfermedad es a través de la inversión en investigación.

‘En otros cánceres financiación y la investigación ha dado lugar a grandes aumentos en las tasas de supervivencia, “dijo el Dr. Teo.

‘Por ejemplo, el cáncer de mama, que está muy bien financiado ha visto aumentar las tasas de supervivencia en un 17 por ciento. “

Dr. Teo dice que en los últimos 30 años, nueve de cada diez personas con cáncer de mama tendrán una oportunidad de supervivencia en cinco años.

Sin embargo, para el cáncer de cerebro, la tasa de supervivencia se ha incrementado en un tres por ciento en el mismo marco de tiempo de 30 años.

Como fundador de la curación del cáncer de cerebro, el Dr. Teo espera que más se puede hacer para mejorar estas estadísticas.

Su misión es aumentar la tasa de supervivencia de cinco años en un 50 por ciento dentro de 10 años a través de más fondos del gobierno que le ayudarán a encontrar nuevas opciones de tratamiento.

“Estoy obligado a encontrar la cura para mis pacientes”, dijo el Dr. Teo Daily Mail Australia.

‘Es tan injusto, sobre todo para los más jóvenes. “

Fuente: http://www.dailymail.co.uk/news/article-2718506/Brain-cancer-kills-children-disease-receives-3-Government-research-funding.html

Inaudito, que las autoridades no hagan nada con ello, y lo más vomitivo, permitanme está grosería, es que la OMS no se pronuncia al respecto, Bioinitiative 2012, dice bien claro que los tumores cerebrales aumentaron un 200% y el teléfono inálambrico un 400%, porque no hablarlo como mínimo, solo se escudan en que no hay estudios sobre ello, en Plub-med, un lugar destacado y de referencia mundial, están todos los estudios, pero solo publicitan los que quieren, cada vez es más certero le parecido con el caso de las compañías tabaqueras, cuanta gente más le van a aplicar cuchillo, o extirpar, por favor un poco de humanidad nunca mejor dicho……..

23 de julio 2013  Dafna Tachover:

El 18 de julio de 2013, el Tribunal Supremo de Israel ordenó al Gobierno de Israel para investigar cuántos niños en Israel que ya sufren de EHS.

La orden fue emitida en respuesta a una petición ante el Tribunal Supremo de Israel de prohibir Wi-Fi gratuita en las escuelas que se presentó en agosto de 2012.

El Gobierno deberá presentar el resultado de su investigación a la Corte el 16 de noviembre de 2013.

La decisión del Tribunal Supremo de Israel parece indicar que la Corte no se fía de las declaraciones del gobierno como:

(1) No sólo la orden de la corte del gobernador para comprobar la cantidad de niños que ya están enfermos con EHS, aceptando la existencia de EHS y su correlación con la radiación, pero también exigió que el gobernador especifica en su comunicado las medidas exactas tomó con el fin de llevar a cabo la investigación.

(2) Otro indicio de que el Tribunal consideró la declaración del gobernador no fiable puede encontrarse en el hecho de que el Tribunal Supremo ordenó que la respuesta del gobernador ‘s el 16 de noviembre, deberá ser apoyado con una declaración jurada, lo que significa que todo hecho mencionado, los datos recopilados o declaración hecha en la respuesta del gobernador ‘s deben estar respaldadas por una Declaración Jurada, que acredite la veracidad de la reclamación.

Este orden es el resultado de un extenso alegato que fue escrito por Dafna Tachover y presentado a la Corte el 13 de junio de 2013. Una breve de 65 páginas, con el apoyo de 640 páginas de anexos, destacó, entre otras cosas, el problema de EHS y afirmó que no es razonable para exponer a los niños al WiFi cuando se ha demostrado que causa la enfermedad.

Por otra parte, cabe señalar que en el 18 audiencia en el Tribunal Supremo de julio, cuando se le pidió al gobernador de lo que pretende hacer si habría un niño con EHS asistir a la escuela, el abogado del gobernador respondió: “El WiFi debe ser apagado en la escuela “.

La Sra. Dafna Tachover, ella misma un abogado, ha representado a sí misma desde feb 2013. Sr. Bach quien la representó hasta ese momento todavía está representando los demás demandantes (incluyendo una Organización Nacional de Padres y 2 niños).

Es la opinión de la Sra. Tachover que aunque el Gobierno mintió sobre su política con respecto a la implantación de WIFI, si la Corte no está convencida de que esta tecnología es perjudicial y que el daño no es hipotético y abstracto, pero existente y real, no se regla de que las acciones del gobierno no son razonables y no prohibir el uso de WIFI en las escuelas.

El escrito afirma que el Tribunal no tenía conocimiento de que el daño causado por la tecnología inalámbrica es probada y existente, ya que el Tribunal, al igual que el público ama a sus aparatos inalámbricos y ha estado leyendo titulares intencionalmente engañosas en los periódicos como las que afirma que “no correlación entre los teléfonos celulares y el cáncer fue probada “en los últimos 15 años.

La breve intentó probar lo siguiente:
(1) Demostrar EHS es una enfermedad existente, causada por los campos electromagnéticos
(2) Demostrar que la norma de seguridad térmica se demostró falsa ya desde hace 40 años.
(3) Demostrar que no es razonable confiar la OMS se considera que es corrupta.
(4) Demostrar que la evaluación del gobernador sobre el tema era poco profesional y negligente en el mejor.
(5) Demostrar cómo la industria intencionalmente engañó al público

En cuanto a las normas de seguridad de la breve afirmó:

(1) La afirmación del Gobierno de que la norma existente de Israel (1/10 de la Norma térmica) “protege con absoluta certeza de los efectos adversos a la salud” es ridículo:

· ¿Cómo puede ser que lo proteja si la Sra. Tachover y otros están enfermos de EHS?
· ¿Cómo puede ser protectora cuando miles de documentos demuestran efectos biológicos?
· ¿Cómo puede ser protectora cuando aún los corruptos OMS declaró RF carcinógeno 2B?

(2) El escrito muestra que el gobierno es tan irresponsable en el trato con la tecnología inalámbrica que ni siquiera sabe de su propia ignorancia en la forma de medir la radiación de WIFI en cuenta la modulación especial de WIFI.

EHS

El escrito hizo hincapié en la cuestión de EHS para indicar que ya existe el daño. Se proporcionaron declaraciones juradas de 7 profesionales con EHS, incluyendo una declaración jurada de una madre de dos hijas, quienes sufren de EHS, se presentó el apoyo a la evidencia científica, y se demostró que el gobierno no hizo nada para investigar el tema a pesar de un amplio aviso y – obligación legal. Además, el breve intento de demostrar lo ridículo de la afirmación de que la condición no existe y / o que no se ha demostrado que es causada por los EMF.

Bahasa Indonesia: Fasilitas WIFI Pusdiklat Dep...

Bahasa Indonesia: Fasilitas WIFI Pusdiklat Depdiknas (Photo credit: Wikipedia)

Cabe señalar que en la correspondencia de la Sra. Tachover con los comités de los gobiernos sobre la cuestión de la tecnología Wi-Fi en las escuelas antes de la presentación de la demanda, la Comisión finalmente admitió la existencia de EHS – el comité en su informe final, escribió:

“Si hay un niño con sensibilidad a la radiación de radiofrecuencia, el Ministerio proveerá una solución de forma individual”.

Lo siguiente:

El 16 de noviembre el gobernador debe presentar su respuesta y los demandantes tendrán que responder 15 días después. La Corte indicó que tras la presentación de estas respuestas, que tiene la intención de tomar una decisión.

Si bien la Corte aún no ha tomado una decisión, la Resolución de la Corte es un avance importante.

En el resumen de las palabras del escrito de Gandhi fueron citados:

“Un error no se convierte en verdad por la razón de la propagación multiplicada, ni verdad convertirse en error porque nadie lo ve. La verdad está, incluso si no hay apoyo público. Se auto sostenerse. ”

Parece que el tribunal es reconocer la verdad.

Dafna Tachover Lcdo. (NY, Israel) MBA
PO Box 4, East Jewett, NY, 12424
EE.UU. Número: + 1 (518) 734 5628
Número de Israel: 0732696361
dtachover@gmail.com

Fuente:http://www.emfacts.com/2013/07/the-israeli-supreme-court-ordered-the-israeli-government-to-investigate-the-number-of-children-currently-suffering-from-ehs/

Quizás Israel de el paso que no dan otros gobiernos sobre el perjudicial del wifi, esto recuerda mucho al tabaco, ahora hay zonas wifi (de zona nada, irradian todo el espacio), luego habrá zonas blindadas para los enganchados al wifi o los escépticos, también llamados sintéticos, para que sigan conectados sin irradiar a los demás, utopía no tanto , es tiempo al tiempo, lo que es impresentable es que niños pequeños lleven tablets con conexión wifi, y los aparatos de medición se salgan de rango, y la ignorancia y el no perder modernidad tecnológica, les hace mirar hacía otro lado, la otra noticia es que este septiembre más colegios empezaran sus clases sin wifi, pero con Internet, grácias a la divulgación de expertos como yo, poco a poco, iremos creando consciencia, felicidades a la corte suprema por este paso mundial…..

10/03/2012 | 10:53 am EE.UU. / del Este

Comunicado de prensa

Ministerio de Asuntos Sociales y Sanidad

3.10.2012 9.28

El Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) se celebrará en Luxemburgo el 4 de octubre. Finlandia estará representada en la reunión por Paula RISIKKO, Ministro de Asuntos Sociales y Salud, y Janne METSÄMÄKI, Secretario de Estado del Ministerio de Empleo y Economía.

Finlandia

Finlandia (Photo credit: chalo84)

El objetivo es que los ministros de Empleo y Asuntos Sociales para llegar a un acuerdo sobre una propuesta de directiva que proteja a los trabajadores contra la exposición excesiva a los campos electromagnéticos. Finlandia ha jugado un papel importante en la preparación de la propuesta, que está en línea con los objetivos del país.Es importante tener en Finlandia que la Directiva permite que los valores límite se superó momentáneamente. Esto permitirá el uso continuo de imágenes magnéticas para fines médicos y de aparatos de radio y de radar por las Fuerzas de Defensa.

Además, los ministros discutirán experiencias recogidas en el Semestre Europeo para la Estrategia Europa 2020, que se refiere a crecimiento y empleo. El semestre europeo se ha desarrollado en una dirección más positiva que el año anterior. Sin embargo, Finlandia gustaría tener más tiempo para el examen de las recomendaciones a nivel nacional. También sería importante garantizar que los debates se centran en cuestiones fundamentales desde la perspectiva del crecimiento económico y el empleo.

Además, las conclusiones sobre el bienestar infantil y la pobreza será aprobado. La posición del Consejo en lo que corresponde a la política del Gobierno de Finlandia en la prevención de la exclusión social de los niños y los jóvenes. Una amplia cooperación, por ejemplo entre la salud, servicios sociales y escuelas, es un requisito previo para mejorar la protección de la infancia.

Más información:
Liisa Heinonen, Asesor Principal del Ministerio de Empleo y Economía,
tel +358 (0) 50 396 0605
Merja Mustonen, Consejero Ministerial, Ministerio de Asuntos Sociales y Salud,
tel. +358 (0) 50 364 7816

Fuente:http://www.4-traders.com/news/Government-of-Finland-EU-ministers-to-discuss-electromagnetic-fields-and-employment–15251170/

Un echo digno de estudio, ya que en el sur esto es impensable, la exposición de miles de trabajadores cada día es un riesgo poco explicado y por desgracia asumido por todos, creo que es una apuesta valiente ante el aumento de casos en personas, vinculadas con estos aparatos, los más conocidos son los radares en instancias militares